Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Em comparação com a testosterona, aumentou a atividade anabólica e reduziu a atividade androgênica. Isso foi demonstrado em bioensaios com animais e elucidado por estudos de ligação ao receptor. A baixa androgenicidade da nandrolona é confirmada pelo uso clínico.

Demonstrou-se que o decanoato de nandrolona influencia positivamente o metabolismo do cálcio e aumenta a massa óssea na osteoporose. Em mulheres com carcinoma de mama disseminado, foi relatado que produz regressões objetivas por muitos meses. Além disso, a nandrolona tem uma ação poupadora de nitrogênio.

Esse efeito no metabolismo proteico foi verificado em estudos metabólicos e é usado terapeuticamente em estados em que há déficit proteico, como em doenças crônicas debilitantes e após cirurgias de grande porte e traumas graves.

Nesses estados, a nandrolona serve como adjuvante de suporte em tratamentos específicos e medidas dietéticas, bem como nutrição parenteral.

Nas doses recomendadas, os efeitos androgênicos (por exemplo, virilização) são relativamente raros. A nandrolona não possui o grupo C 17 alfa-alquil que está associado ao desenvolvimento de disfunção hepática e colestase.

O decanoato de nandrolona é liberado lentamente do local da injeção para o sangue com uma meia-vida de 6 dias. No sangue, o éster é rapidamente hidrolisado em nandrolona com uma meia-vida de um ou menos.

A meia-vida para o processo combinado de hidrólise do decanoato de nandrolona e distribuição e eliminação de nandrolona é de 4,3 horas.

A nandrolona é metabolizada pelo fígado.

As substâncias 19-norandrosterona, 19-noretocolanolona e 19-norepiandrosterona foram identificadas como metabólitos na urina. Não se sabe se esses metabólitos têm alguma ação farmacológica.

Indicações terapêuticas:

Estimulante do anabolismo proteico.

Osteoporose.

Para o tratamento paliativo de casos selecionados de carcinoma de mama disseminado em mulheres.

Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo.

Nota: Para um efeito terapêutico óptimo é necessário administrar quantidades adequadas de vitaminas, minerais e proteínas numa dieta hipercalórica.

Reações colaterais e adversas:

Altas doses, tratamento prolongado e/ou administração muito frequente podem causar:

Virilização que se manifesta em mulheres sensíveis na forma de rouquidão, acne, hirsutismo e aumento da libido; em meninos antes da puberdade, como aumento da frequência de ereções e espessamento fálico, e em meninas como aumento de pelos pubianos e hipertrofia do clitóris. A rouquidão pode ser o primeiro sintoma de uma alteração vocal que pode levar a um aprofundamento por vezes irreversível da voz.

Amenorréia.

Inibição da espermatogênese.

Fechamento epifisário prematuro.

Retenção de liquidos.

Contra-indicações:

Gravidez. Carcinoma de próstata conhecido ou suspeito ou carcinoma mamário no homem. Este medicamento é contra-indicado durante a gravidez devido à possibilidade de masculinização do feto. Não há dados suficientes sobre o uso deste medicamento durante a lactação para estabelecer danos potenciais ao lactente ou uma possível influência na produção de leite.

Precauções e Advertências (em relação aos efeitos da carcinogênese, mutagênese, teratrogênese e na fertilidade).

Se surgirem sinais de virilização, deve-se considerar a descontinuação do tratamento, preferencialmente após consulta ao paciente.

Recomenda-se monitorar pacientes com qualquer uma das seguintes condições.

Insuficiência cardíaca latente ou manifesta, disfunção renal, hipertensão ou enxaqueca (ou história dessas condições) como esteróides anabolizantes podem incluir retenção de líquidos.

O crescimento natural incompleto como esteroides anabolizantes em altas doses pode acelerar o fechamento epifisário.

Metástase no esqueleto ou carcinoma mamário. Nesses pacientes, a hipercalcemia pode se desenvolver espontaneamente em ambos os casos e como resultado da terapia com esteroides anabolizantes. Este último pode ser indicativo de uma resposta tumoral positiva ao tratamento hormonal.

No entanto, a hipercalcemia deve primeiro ser tratada adequadamente e, em seguida, retomar a terapia hormonal assim que os níveis normais de cálcio forem restaurados.

Insuficiência hepática.

O uso indevido de esteróides anabolizantes para aumentar a capacidade esportiva acarreta sérios riscos à saúde e deve ser desencorajado.

Medicamentos e outras interações:

Os esteróides anabolizantes podem melhorar a tolerância à glicose e reduzir a necessidade de insulina ou outros medicamentos antidiabéticos em pacientes diabéticos.

Posologia:

Deve ser administrado por injeção intramuscular profunda.

Osteoporose: 50 mg. A cada 3 semanas.

Tratamento paliativo em casos selecionados com carcinoma de mama disseminado em mulheres: 50 mg. A cada 2-3 semanas.

Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo:

20-50mg. A cada 3 semanas.

Overdose ou ingestão acidental:

A toxicidade do decanoato de nandrolona em animais é muito baixa.

Não há relatos de superdosagem aguda com nandrolona em humanos.

Apresentação:

Caixa contendo 1 frasco x 5 mL.

Caixa contendo 5 frascos x 1 mL

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

Para: LANDERLAND SA

Divisão: PHARMACO SA

Diretor Técnico: Qca. Fca.

Alba Melgarejo

Industria Paraguay

Informativo

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Posologia:

STANOZOLAND DEPOT Injeção intramuscular:

• Adultos: 1 mL a cada 2 ou 3 semanas.
• Crianças: Até 2 anos: 0,5 mL a cada 2 ou 3 semanas.
• Crianças: De 2 a 6 anos: de 0,5 a 1 mL a cada 2 ou 3 semanas, a critério médico.

Depósito Stanozoland:

É uma suspensão aquosa particularmente estudada para uma absorção prolongada ausente em efeitos irritativos locais. Seu uso é preferível sempre que o médico julgar conveniente administrações parenterais espaçadas no tempo. É conveniente integrar o tratamento com uma dieta rica e equilibrada.

Contra-indicações:

Hipersensibilidade ao estanozolol, gravidez, carcinoma da próstata.

Efeitos secundários:

Embora muito raros e sempre reversíveis, podem ocorrer: Náuseas, vômitos, excitação, insônia, acne.

Indicações:

• Estados de declínio geral, magreza de várias origens, anorexia rebelde, convalescença, doenças crônicas e debilitantes.
• Síndrome nefrótica, asmáticos, artrite reumatóide, etc., para neutralizar o efeito catabólico dos cortisônicos.
• Como adjuvante no tratamento de úlceras de decúbito, fraturas de cicatrização lenta, osteoporose, queimaduras extensas, períodos pré e pós-operatórios.
• Em pediatria, no crescimento estatural e ponderal retardado, no hipoevolucionismo somático, nas distrofias e na imaturidade.

interações:

A administração concomitante de corticosteróides ou ACTH pode ocasionalmente causar edema. Nos tratamentos com anticoagulantes, pode registar-se um aumento da resposta a estes medicamentos, pelo que pode ser necessário reduzir a sua dose para obter o mesmo efeito terapêutico.

Precauções:

En pacientes sensibles a fenómenos colaterales endocrinos o hidroelectrolíticos (tendencia al edema), es oportuna una vigilancia periódica durante los tratamientos prolongados. En pacientes con hepatopatías, se aconseja vigilar los índices de colestasis.

Intoxicación y su tratamiento:

A las dosis terapéuticas indicadas, no cabe esperar ningún tipo de toxicidad aguda. En caso de sobredosis acudir al Centro de Emergencias Médicas, Sección Toxicología (Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós, Tel: 220 418).

Presentación:

Caja conteniendo 3 ampollas x 1 mL.

Caja Conteniendo 1 ampolla x 15 mL.

Caja Conteniendo 1 ampolla x 30 mL.

Mantener a una temperatura inferior a 25°C en un lugar seco y fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta.

Industria Paraguaya.

Industria Paraguay

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Vía IM/SC
Cada via do produto liofilizado estéril contem: Gonadotropina coriónica humana USP 5000 IU Manitol USP c.s.
Fosfato dihidrógeno de potasio BP c.s. Fosfato de hidrógeno Dipotásico BP c.s. Reconstituir con 1mL de Cloruro de Sodio (0.9% w/v) Cada ampola contem:
Cloruro de Sodio 9 mg
Agua para inyección c.s.p 1 mL

Industria Paraguay

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PROPRIEDADES FARMACOCINÂMICAS

Grupo farmacoterapêutico: Gonadotrofinas Código ATC: G03G A01 GONADOTROPINA CORIÔNICA HUMANA 5000 UI LANDERLAN GOLD é obtida da urina de mulheres grávidas. Ela estimula a esteroidogênese nas gônadas por meio de um efeito biológico semelhante ao do LH (hormônio luteinizante ou hormônio estimulante das células intersticiais). Nos homens, estimula a produção de testosterona e, nas mulheres, a produção de estrogênio, particularmente a progesterona após a ovulação. Em certos casos, este produto é usado em combinação com a gonadotrofina menopáusica humana (HMG). Como a HCG é de origem humana, não é esperada a formação de anticorpos.

Em um estudo com homens saudáveis, os níveis plasmáticos máximos de HCG foram atingidos após uma dose única IM ou SC de HCG em aproximadamente seis e dezesseis horas, respectivamente; além disso, as concentrações máximas e as áreas sob as curvas de concentração foram maiores após a injeção IM do que após a SC. No entanto, essas diferenças não se traduziram em diferenças significativas em termos de resposta esteroidogênica testicular.

Em um estudo com mulheres que tomavam anticoncepcionais orais, a administração IM e SC de HCG foi considerada bioequivalente em relação à extensão da absorção e uma meia-vida de eliminação aparente de aproximadamente 33 horas; os níveis plasmáticos máximos de HCG foram atingidos após aproximadamente 20 horas, independentemente da via de administração.

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Indicações:

Hipogonadismo primário congênito ou adquirido: Quando há insuficiência testicular devido a criptorquidismo, torção bilateral, síndrome de ausência testicular ou orquiectomia.

Hipogonadismo hipogonadotrófico: Quando há deficiência congênita ou adquirida de LH-RH (hormônio liberador do hormônio luteinizante) ou hipotálamo-hipofisário devido a cirurgia, trauma, tumores ou radiação.

Puberdade atrasada: Quando há um padrão familiar de puberdade atrasada, não secundário a um distúrbio patológico, em pacientes que não responderam à terapia psicológica de suporte.

Climatério masculino: Como terapia repositora na impotência ou outros sintomas associados a este distúrbio, quando a etiologia é devida a uma deficiência androgênica verificada.

Desnutrição grave.

Anemias específicas: anemia aplástica mielofibrosa, mielosclerose, metaplasia mielóide agnogênica, anemias hipoplásicas causadas por malignidade ou drogas mielotóxicas.

Carcinoma inoperável da mama: como tratamento paliativo do câncer de mama metastático secundário e terciário em mulheres com tumores receptivos a hormônios ou naquelas que demonstraram uma resposta anterior à terapia hormonal.

Reações adversas:

As seguintes reações adversas requerem acompanhamento médico:

Virilização e irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborréia e acne em homens e mulheres. Carcinoma de hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual.

As reações adversas são: Prisão de ventre, náuseas, diarreia, infeção, vermelhidão, dor ou irritação no local da injeção, alterações da libido, dor de estômago, dificuldade em dormir, impotência, atrofia testicular, dores de cabeça, ansiedade, depressão, parestesia generalizada, apneia do sono, pele irritação na pele.

Contra-indicações:

É contraindicado em pacientes com câncer de mama masculino, câncer de próstata diagnosticado ou suspeito ou adenoma, insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, indivíduos pré-púberes ou agressivos, gravidez e hipercalcemia.

Posologia:

Hipogonadismo, climatério ou impotência (terapia de reposição masculina): 50 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.

Puberdade tardia masculina (terapia de reposição): 25 a 200 mg a cada 2 a 4 semanas, por um período geralmente limitado a 6 meses.

Antineoplásico, em câncer de mama inoperável (feminino): 200 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.

Precauções e Advertências:

No tratamento paliativo do câncer de mama, não continuar a terapia se após 3 meses a doença persistir ou se verificar hipocalcemia em qualquer fase da mesma.

A terapia androgênica em mulheres, mesmo que de curta duração, pode produzir virilização, principalmente vocal e pilosa.

A terapia androgênica é desaconselhável para melhorar o desempenho atlético. Em crianças, esse medicamento deve ser usado com cautela devido aos efeitos adversos no processo de maturação óssea, que pode ser acelerado sem produzir ganho compensatório no crescimento linear. Quando pacientes do sexo masculino com mais de 50 anos são tratados com andrógenos, o risco de aumento da próstata ou desenvolvimento de câncer de próstata torna-se maior. Por esta razão, testes de próstata e sangue são frequentemente realizados antes de prescrever andrógenos para homens dessa idade.

Durante o tratamento prolongado pode ocorrer oligospermia, azoospermia ou função espermática reduzida, resultando em possível infertilidade, com remissão espontânea após a descontinuação do tratamento.

Pacientes com hipertrofia benigna da próstata podem desenvolver obstrução uretral aguda, necessitando de suspensão imediata da medicação.

Os níveis séricos e urinários de cálcio devem ser determinados frequentemente em mulheres com carcinoma de mama metastático tratado com testosterona.

Durante o tratamento em menores pré-púberes, radiografias ósseas devem ser realizadas a cada 6 meses.

Em pacientes com porfiria intermitente de águada, os andrógenos podem precipitar ataques dessa condição.

Geralmente é preferível iniciar o tratamento com doses completas e ajustar posteriormente às características individuais.

Interações medicamentosas:

A testosterona pode interagir com os seguintes medicamentos:

Adenocorticóides, glicocorticóides ou mineralocorticóides: corticotropina, alimentos ou medicamentos contendo sódio (podem aumentar o risco de edema e predispor à acne).

Antidiabéticos orais ou insulina: (porque pode haver redução dos níveis séricos de glicose).

somatropina.

Drogas hepatotóxicas: (hepatotoxicidade é aumentada)

Overdose:

Doses frequentes podem desencadear sintomas de remissão lenta, por ser um medicamento de ação prolongada. Recomenda-se a suspensão imediata da medicação.

Recomendações:

O uso de agulha ou seringa molhada pode causar turvação da solução que não afeta a eficácia do medicamento. Se os cristais se formarem nas bolhas, o aquecimento suave por fricção entre as mãos ou agitação pode dissolver os cristais.

A injeção intramuscular deve ser administrada profundamente no músculo glúteo ou deltóide. Não administrar por via intravenosa.

Conservar entre 15 – 30°C e proteger do congelamento. Agite antes de usar.

Apresentação:

Caixa contendo 5 frascos de 1 mL

Caixa contendo um frasco de 4 mL

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

Industria Paraguay

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INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS:

• Retardo do crescimento pediátrico devido à secreção inapropriada de hormônio de crescimento endógeno.
• queimaduras graves
• Deficiência de hormônio do crescimento (DGH) devido a doença da glândula hipotálamo-hipófise ou diagnosticada por 2 testes independentes de hormônio do crescimento

CONTRA-INDICAÇÕES:

• LANDERTROPIN não deve ser usado para promoção do crescimento em crianças com epífises fechadas.
• LANDERTROPIN não se destina ao uso em pacientes com infecções generalizadas graves que estão em choque agudo.

REAÇÕES ADVERSAS; EFEITOS COLATERAIS:

• LANDERTROPIN pode causar hiperglicemia temporária, que retornará ao normal com o uso contínuo ou descontinuação do uso.
• Em estudos clínicos com crianças de baixa estatura, efeitos colaterais podem ser observados em aproximadamente 1% dos indivíduos. Os efeitos mais comuns são uma resposta local temporária no local da injeção (como dor, dormência, vermelhidão e inchaço, etc.) e sintomas de retenção de líquidos (como edema periférico, artralgia e mialgia). Esses efeitos colaterais têm início precoce após o início da terapia, mas com redução na incidência e frequência ao longo do tempo que raramente influenciam as atividades diárias.
• Durante o tratamento prolongado com LANDERTROPIN, alguns pacientes podem desenvolver anticorpos contra a proteína. A afinidade do anticorpo é geralmente baixa e não tem significado clínico exato. No entanto, se você não observar o efeito de crescimento esperado, existe a possibilidade de que esteja ocorrendo a formação de um anticorpo no corpo. Se a afinidade for superior a 2 mg/L, pode interferir no tratamento.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:

• A terapia com LANDERTROPIN deve ser prescrita diretamente por um médico qualificado.
• Em pacientes com diabetes mellitus, a dose de insulina pode precisar ser ajustada pelo médico antes de iniciar o tratamento com LANDERTROPIN.
• A terapia concomitante com glicocorticóides irá inibir o efeito de promoção do crescimento de LANDERTROPIN. Pacientes com deficiência de ACTH devem ter sua dose de reposição de glicocorticóides titulada cuidadosamente para evitar um efeito inibitório no crescimento (veja INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).
• O hipotireoidismo pode se desenvolver durante a terapia com LANDERTROPIN em um número muito pequeno de pacientes, o que deve ser corrigido imediatamente para evitar o comprometimento do efeito curativo de LANDERTROPIN. Portanto, a função tireoidiana deve ser monitorada periodicamente durante a administração de LANDERTROPIN, e a reposição do hormônio tireoidiano deve ser iniciada, se necessário.
• Um deslizamento da epífise femoral pode ocorrer em pacientes com distúrbios endócrinos (incluindo GHD). A avaliação deve ser feita cuidadosamente se houver claudicação durante o tratamento com LANDERTROPIN.
• LANDERTROPIN às vezes pode reduzir a sensibilidade à insulina. Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados para verificar se não há intolerância à glicose.
• O tratamento com insulina pode ser necessário se a BG exceder 10 mmol/L durante o tratamento. Se a BG não puder ser controlada com uma dose de insulina superior a 150 UI/dia, interrompa o tratamento com LANDERTROPIN.
• O local da injeção deve variar para prevenir a lipoatrofia.
• O cuidado deve ser administrado aos atletas.
• LANDERTROPIN não deve ser usado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à tetraciclina.
• Não deve ser usado em mulheres grávidas ou lactantes.

MEDICAÇÃO PARA CRIANÇAS

• Não há diferença significativa na farmacologia e farmacocinética de LANDERTROPIN entre crianças e adultos. Administre LANDERTROPIN de acordo com o peso corporal.

MEDICAÇÃO PARA PACIENTES IDOSOS

• Não há relatos clínicos na população de pacientes idosos.

MECANISMO DE AÇÃO

• O hGH é secretado pelo lobo anterior da hipófise. É um hormônio peptídico com 191 aminoácidos. LANDERTROPINA é um rhGH produzido por tecnologia de DNA recombinante em E. coli com expressão de secreção. O conteúdo e a sequência de LANDERTROPIN são completamente idênticos aos do hGH. A LANDERTROPINA é sintetizada em E. coli como um pré-hormônio. O pré-hormônio é composto de hormônio do crescimento com um peptídeo sinal originalmente derivado da bactéria. O pré-hormônio é clivado no citosol da bactéria e, em seguida, o produto final, semelhante ao hormônio de crescimento nativo, é liberado no espaço periplasmático. O produto é então coletado através da lise da membrana externa, que deixa a membrana interna intacta, garantindo assim a não contaminação por outras proteínas bacterianas.
• O efeito da expressão da secreção de rhGH é o mesmo que o do hormônio de crescimento exógeno no corpo humano. LANDERTROPIN estimula as cartilagens das células osteoepifisárias a se diferenciarem e se propagarem; estimula o crescimento das células da cartilagem; estimula o osteoblasto a se diferenciar e regenerar; causa aceleração do crescimento linear e alargamento do esqueleto. LANDERTROPIN estimula a síntese de proteínas em todo o corpo; corrige a condição de balanço nitrogenado negativo após cirurgia e outras lesões; corrige a hipoproteinemia iniciada por infecções graves e cirrose hepática. LANDERTROPIN estimula a síntese de imunoglobulina; estimula a geração de tecido linfóide, macrófago e homeócito; aumenta a capacidade anti-infecção.

LANDERTROPIN estimula a síntese de células de colágeno em fibrócitos em queimaduras e incisões cirúrgicas; estimula a diferenciação e geração de macrófagos; acelera a cicatrização de feridas. LANDERTROPIN estimula a síntese proteica do músculo cardíaco; aumenta a força de contração do músculo cardíaco; diminui o consumo de oxigênio pelo miocárdio; regula o metabolismo da gordura; reduz o colesterol sérico e os níveis de lipoproteína de baixa densidade. LANDERTROPIN suplementa insuficiência e deficiência de hormônio do crescimento; ajusta o metabolismo da gordura, o metabolismo ósseo, a função cardíaca e renal.

FARMACOCINÉTICA

• Tem sido relatado na literatura que os efeitos terapêuticos são os mesmos para administração subcutânea e intramuscular. Geralmente, a administração subcutânea causa uma concentração maior de hormônio do crescimento do que a administração intramuscular, mas as concentrações de IGF-I são as mesmas com esses dois métodos de administração. Geralmente, a absorção do hormônio do crescimento é lenta. A concentração plasmática do hormônio do crescimento atinge o pico 3-5 horas após a administração; geralmente a meia-vida de eliminação é de 2-3 horas. O hormônio do crescimento é eliminado pelo fígado e rins, e o processo em adultos é mais rápido do que em crianças. O hormônio de crescimento não metabolizado eliminado diretamente pela urina é muito pouco.
• Quase todo o hormônio do crescimento na corrente sanguínea está ligado à proteína de ligação do hormônio do crescimento de alta afinidade (hGHBP), que aumenta a meia-vida do hormônio do crescimento sérico. A aplicação da injeção em horários diferentes não influencia a concentração do hormônio do crescimento no soro.

DOSAGEM E INSTRUÇÕES DE USO:

• Antes da administração, adicione 1 ml de água para injeção ao frasco de pó liofilizado de rhGH e deixe o solvente escorrer lentamente pela lateral do frasco. Agite o frasco em um movimento rotativo suave até que o conteúdo esteja completamente dissolvido. Não agite vigorosamente.
• A dose de administração deve ser individual para cada paciente. Para promoção do crescimento em crianças, a dose recomendada é de 0,1 – 0,15 UI/kg/dia, uma vez ao dia, por injeção subcutânea. O período de tratamento é de 3 meses a 3 anos. Ou siga a prescrição do médico.
• Para pacientes com queimaduras graves, recomenda-se uma dose diária de 0,2-0,4 UI/kg por injeção subcutânea. O período de tratamento é de aproximadamente 2 semanas.
• A dose pode requerer ajuste individual para terapia de reposição humana. Geralmente, a dose é uma dose pequena, por exemplo 0,5 UI (0,17 mg)/dia ou até 0,02 UI/kg/dia, igual a 0,007/mg/kg/dia; após 1-2 meses de tratamento, a dose pode ser gradualmente aumentada para 0,04 UI/kg/dia, igual a 0,013 mg/kg/dia. A dose diária deve ser graduada de acordo com a determinação do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-I) no soro. A dose pode ser diminuída com o aumento da idade.

INTERAÇÃO COM MEDICAMENTOS:

• Uma terapia simultânea com glicocorticóides pode inibir o efeito do hGH. Geralmente, a dose de glicocorticóide não deve exceder 10-15 mg CORT/m2 de área de superfície. A taxa de crescimento pode ser aumentada combinando-o com outros esteróides não androgênicos.

SUPERDOSE (SINAIS, SINTOMAS, COMPORTAMENTO E TRATAMENTO):

• Não há relatos de superdosagem aguda. Uma superdosagem pode levar inicialmente à hipoglicemia e depois à hiperglicemia. Uma overdose de longo prazo pode resultar em sintomas de acromegalia, consistentes com os efeitos conhecidos do excesso de GH.
• Ir para Emergências Médicas na seção de toxicologia (Manuel Gianni). Telefone: 220-418.

Conservar a uma temperatura entre 2-8ºC, em local seco e fora do alcance das crianças. proteger da luz

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

INDÚSTRIA PARAGUAIANA

INJETÁVEL:

Fabricado pela GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

72 Thiane St., zona de desenvolvimento técnico alto de Changchun

CEP: 130012

Telefone: 86-431-85193278

Fax: 86-431-85100625

Site: www.gensci-china.com

Diretor Técnico: Duan Chengcai Prof. Reg.: 9.801.006

para LANDERLAN

Divisão da FARMACO SA

DT Maria Mercedes B. de Zarate- Reg Prof Nª 1186

Industria Paraguay

Informativo

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O que é trembolona? – É um medicamento que contém hexahidrobenzilcarbonato de trembolona que pertence ao grupo dos andrógenos. A trembolona é basicamente responsável por desenvolver e manter o corpo em recuperação de processos catabólicos debilitantes e ajudar vários sistemas, incluindo o músculo

Como funciona este medicamento? – Atua ativando suas propriedades anticatabólicas altamente seletivas, ajudando a manter os níveis de proteína no corpo, aumentando a eritropoiese e elevando o estado de conservação e desenvolvimento do sistema muscular, além de regular as gorduras.

Para que serve este medicamento? -Para o tratamento de todas as condições relacionadas com distúrbios de comprometimento geral, é um medicamento ideal para estados de convalescença, para pacientes queimados ou debilitados e, acima de tudo, para prevenir a atrofia muscular. Também tem atividade hormonal e funcional no homem. Também é usado para tratar outras doenças crônicas debilitantes e debilitantes.

Quando não usar este medicamento? -Se após a aplicação de efeitos e reações opostas, alergias ou sintomas adversos a qualquer um dos componentes do medicamento

Quem deve ter cuidado ao usar este medicamento?

-Aquelas pessoas com doenças cardíacas, pressão alta, tumores, câncer de mama e próstata, hiperplasia prostática, distúrbios comportamentais, problemas hepáticos, insuficiência renal, cálcio desequilibrado no sangue, tireóide, acne, pele excessivamente oleosa, quadros respiratórios graves ou crônicos .

Que grupos de pessoas devem ter cuidado especial com este medicamento? -Principalmente nas mulheres, devido à sua ação hormonal, é proibido e contra-indicado. Também crianças, adolescentes e idosos. Mulheres grávidas e lactantes, pois é potencialmente arriscado. Não deve ser administrado a quem recebe outros tratamentos imunodebilitantes, devendo obrigatoriamente consultar o seu médico.

AÇÃO TERAPÊUTICA Anticatabólico, Desnutrição, Caquexia, Decaimento Físico, Fraqueza e comprometimento geral, Queimaduras na recuperação, prevenção da atrofia muscular, Regulador seletivo de gordura, Ativador do ciclo metabólico, Aumenta massa magra, Aumenta dureza, definição e força muscular, Aumento da Eritropoiese

 MECANISMOS DE AÇÃOA trembolona é uma substância que pertence ao grupo dos xenobióticos não estilbenos, portanto é um hormônio sintético derivado da nortestosterona, sendo assim um derivado modificado da nandrolona e difere desta por incluir duas ligações de dupla característica nos carbonos 9 e 11, que inibe a sua aromatização tão característica deste tipo de hormonas (9-en), aumentando a sua afinidade androgénica e retardando o seu metabolismo. Ao nível das ligações C9 e C10, inibe a atividade estrogênica, embora pareça que essa substância em si não seja cancelada metabolicamente, pois esses compostos são necessários para que ela se torne estrogênio; portanto, o esteróide final (trembolona) é 3 vezes mais poderoso em sua ação. anabolizantes como androgênicos do que a base de nandrolona. Nessa situação, A trembolona é modificada com um éster de hexahidroxibenzilcarbonato no grupo 17-beta hidroxila, de modo que o esteróide livre seja liberado lentamente, especialmente na área de administração injetável. Como a Trembolona não é aromatizada no corpo, ela deixa de ser Estrogênica, apresentando maior afinidade pelos receptores de Progesterona, portanto os benefícios são demonstrados em que os efeitos colaterais devido à aromatização do Estrogênio praticamente não estão presentes e porque a Trembolona já modificada continua agindo como uma droga altamente potente de massa muscular, força e definição, muito mais do que a testosterona. Mas o mais impressionante é que, devido às suas características asteróides, a trembolona atinge um tempo maior no corpo após sua administração,

EFEITOS BIOLÓGICOS ADVERSOS DA TREMBOLONA EM GERAL Mulher: virilização grave – Laringe: crescimento e alongamento do

cordas vocais – Pele: Estimula a produção de gordura e Acne – Próstata: Estimula o seu crescimento (HBP) – Cérebro: Inibição temporária dos centros respiratórios especialmente no momento da administração (Tren Cough) – Distúrbios sexuais e reprodutivos devido a níveis elevados de Prolactina – Aumento da agressividade (raro)

EFEITOS BIOLÓGICOS BENÉFICOS DA TREMBOLONA EM GERAL – Não aromatiza

– Aumento da contagem sanguínea – Ganho rápido de massa

– Aumento do glicogênio muscular- Aumento da insulina celular- Aumento da taxa metabólica- Retenção máxima de massa pós-ciclo- Medula óssea: Estimula a eritropoiese.- Fígado: Induz enzimas, influencia a produção e conservação de proteínas.- Reação mínima edematosa-Dureza máxima -Extrema vascularização

CONTRA -INDICAÇÕES – Hipertensão Arterial, Doenças Cardiovasculares, Doenças da Tiróide e Adrenal, Doenças Neurológicas e Prostáticas, (Câncer) Câncer de Mama Ativo, Doenças Renais, Doenças Hepáticas de qualquer etiologia, Gravidez. Amamentação, DPOC, EBOC, Transtornos de Personalidade (agressividade)

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES -Não use por períodos prolongados. Não administrar a pacientes com outros tratamentos. Não consuma álcool simultaneamente. Não exceda as doses. Manter fora do alcance das crianças Administrar com cuidado a pacientes alérgicos ou sensíveis a este medicamento ou seus componentes.

OLHO! QUANDO O MEDICAMENTO FOI ADMINISTRADO, SUGESTÕES E TOSSE (TOSSE TREN) QUE DURAM ALGUNS SEGUNDOS, PROVAVELMENTE DEVIDO ÀS PREPARAÇÕES CASEIRAS OU NÃO ABORATÓRIAS E COM ALTO CONTEÚDO DE ÁLCOOL Benzílico. A PRUDÊNCIA DEVE SER EXERCIDA EM PESSOAS COM DISTÚRBIOS RESPIRATÓRIOS

OLHO! PROIBIDO USO EM MULHERES, ALÉM DE IDOSOS, GRÁVIDAS E CRIANÇAS!! E SOMENTE SOB CONTROLE MÉDICO!

ATENÇÃO! Advertências para atletas NÃO foram descritas, mas é relatado que este medicamento contém um componente que em um teste de drogas pode dar o resultado como POSITIVO (+).

REAÇÕES ADVERSAS -O aparecimento de reações adversas pode ser; Virilização em mulheres (aumento do tônus ​​da voz, hirsutismo, hipertrofia do clitóris, amenorréia

Irregularidades menstruais, espessamento da pele e outros) Em adultos Acne, Policitemia moderada e obstrução por Hiperplasia Prostática, Doenças Hepáticas (Icterícia Colestática). Carcinoma Hepático, Câncer de Próstata Retenção Hidrossalina Leve, Hipertensão Arterial. Em homens pequenos e efeitos feminizantes leves (ginecomastia leve, diminuição da libido, prováveis ​​distúrbios de ereção e impotência do tipo androgênico), especialmente no final do ciclo de administração. Alterações Hormonais na Tireóide. Nefropatias e alteração das Adrenais.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

– Barbitúricos: Indutores de enzimas microssomais, alteram a depuração – Amiodarona, Antibióticos, Fenitoína

-Anticoagulantes orais: cumarínicos com atividade aumentada (verificar dose), controle de INR e protrombina, formação de edema (leve)

POSOLOGIA

– De 76 mg a 250 mg… Profundo IM, por semana

– Iniciar com 1 frasco e meio (76 mg) IM, depois distribuir as demais doses na semana até completar a dose máxima (250 mg por semana)

 ou use o seguinte esquema:

1 e 1/2 ampola start=…76 mg. (dia 1)

1 frasco =…………………….51 mg. (Dia 2)

1 e 1/2 frasco=……………….76 mg. (dia 5)

1 frasco=…………………………51 mg. (dia 6)

Os injetáveis ​​são deixados em repouso nos dias 3, 4 e 7 e, em seguida, o ciclo é reiniciado até 8 semanas

ou Administrar a critério médico!!

SUGESTÕES E DICAS GERAIS

– Os médicos devem monitorar aos 3 (três) meses, 6 (seis) e 12 (doze) meses, aqueles que recebem tratamento com Trenbolone Hexahydrobenzylcarbonate, os seguintes parâmetros:- Exame retal e Prostate Specific Antigen (PAS) para descartar Hiperplasia ou Próstata Subclínica Câncer (mais em adultos mais velhos)- Hematócrito e Hemoglobina para descartar aumento excessivo da Eritropoiese- Pacientes com distúrbios pulmonares agudos ou crônicos (DPOC, EBOC)- Estado Nutricional e Proteico- Controle Cardiológico e da PA- Controle Renal- Controle Hepático- Controle Dermatológico ou, na sua falta, um exame clínico-laboratorial periódico

SUPERDOSE – Em caso de superdosagem, será realizada lavagem nasogástrica, preferencialmente em até 4 horas após a ingestão do medicamento. O antídoto para o Paracetamol é: N-acetilcisteína

Centro de Toxicologia do Hospital de Emergências Médicas Telefone (021) 220418 ou 204800 Ramal 011

APRESENTAÇÃO

Caixa contendo 10 frascos x 1 ml.

Caixa contendo 5 frascos x 1 ml.

Caixa contendo 1 frasco x 10 ml. (multidose)

Conservar à temperatura ambiente (15°C-30°C) em local seco.

Mantenha fora do alcance de crianças

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Regente: QF Jeny Samaniego
Reg. Prof. N°5036

Industria Paraguay

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Por via intramuscular são farmacologicamente ativos, a testosterona é introduzida por simples difusão nas células diárias devido à sua lipossolubilidade, em muitos tecidos-alvo é enzimaticamente convertida em DHT pela ação de uma enzima chamada t5-alfa-redutase, é mais ativa que testosterona . A biotransformação ocorre no fígado, os principais metabólitos são eliminados na urina. As concentrações máximas são atingidas 6-11 dias após a injeção administrada. A biodisponibilidade absoluta do enantato de metenolona é de 100%.

Quanto ao acetato de metenolona, ​​é a forma oral e é um derivado do DHT e tem um mecanismo semelhante ao de todos os esteroides anabólicos androgênicos. É metabolizado no fígado e a meia-vida de eliminação é detectada na urina até 5 dias após uma única administração e a duração é de aproximadamente 24 horas.

INDICAÇÕES

É indicado em estados que requerem aumento da síntese proteica para melhorar o estado geral do paciente ou prevenir danos causados ​​por processos catabólicos, como doenças debilitantes, caquexia, carcinoma de mama avançado ou osteoporose pós-menopáusica.

POSOLOGIA

A dose intramuscular é de 100 mg a cada 1 a 2 semanas ou 200 mg a cada 2-3 semanas. dia) é necessário. Nas mulheres, a dose é de 50-75 mg por dia.

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade à metenolona. Uso concomitante com anticoagulantes orais. É contra-indicado em portadores de câncer de mama (masculino), câncer de próstata diagnosticado ou suspeito ou adenoma, insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, em indivíduos pré-púberes ou agressivos, na gravidez, hipercalcemia ativa.

EFEITOS ADVERSOS

As seguintes reações requerem supervisão médica: Virilização e irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborréia e acne em homens e mulheres. Carcinoma, hipertrofia prostática e priapismo, atrofia testicular, oligospermia, ginecomastia, impotência sexual, diminuição da libido: na mulher, hirsutismo, acne, rouquidão, hipertrofia clitoriana, atrofia mamária e endometrial, dismenorreia, icterícia colestática, excitabilidade, hipercolesterolemia, hipercalcemia , edema. As reações adversas de incidência rara durante a terapia de longo prazo ou com altas doses são necrose hepática, leucopenia, púrpura hepática. Outras reações adversas são: constipação, náuseas,

INTERAÇÕES

O uso concomitante com anticoagulantes orais requer monitoramento e ajuste na dose do anticoagulante.A coadministração com bupropiona diminui o limiar de detecção de esteroides sistêmicos. Os requisitos de antidiabéticos orais ou de insulina podem ser modificados.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

No tratamento paliativo do câncer de mama, não continuar a terapia se após 3 meses a doença persistir ou se for verificada hipercalcemia em qualquer fase da mesma. Os níveis séricos e urinários de cálcio devem ser determinados frequentemente em mulheres com carcinoma de mama metastático sob tratamento com testosterona. Geralmente é preferível iniciar o tratamento com doses completas e depois ajustar às características individuais. Cuidados especiais devem ser tomados em pacientes com insuficiência cardíaca, hipertensão arterial, insuficiência renal, epilepsia, enxaqueca, diabetes, metástases ósseas, dismenorréia, dislipidemia, distúrbios de coagulação, porfiria. O acetato de metenolona oral deve ser tomado com o estômago vazio porque os alimentos podem diminuir a absorção.

RESTRIÇÕES DE USO

uso profissional

SUPERDOSE

Doses frequentes podem desencadear sintomas de remissão lenta, por ser um medicamento de ação prolongada. Recomenda-se a suspensão imediata da medicação. Em caso de sobredosagem, consulte o seu médico ou dirija-se ao Centro de Toxicologia do Centro de Urgências Dr. Luis M. Argaña situado na Av. Gral. Santos e Teodoro S. Mongelos Tel: 220418.

APRESENTAÇÃO

Enantato de Metenolona 100 mg. Injetável:

Caixa contendo 1 ampola x 1 ml x1 ml

Conservar a uma temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças

Elaborado por:

FÁRMACO S.A.

Divisão LANDERLAN

Planta industrial

Carretera de López e/ Alejandro Miranda

Industria Paraguay

Informativo

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Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

INDICAÇÕES

Hipogonadismo masculino, distúrbios hematológicos, edema angioneurótico hereditário, carcinoma de mama, osteoporose e estados catabólicos.

POSOLOGIA

A dose é de 10 mg – 20 mg por dia em homens, tomada por não mais de 6 ou 8 semanas, se você esquecer de tomar a dose imitada o mais rápido possível, não duplique a dose. Qualquer dúvida consulte seu médico. Nas mulheres, uma dose oral diária eficaz com duração não inferior a 4-6 semanas.

CONTRAINDICAÇÕES

Seu uso prolongado é contra-indicado devido aos efeitos sobre o fígado. É muito importante usar um protetor hepático durante o consumo. Se não for usado, não consuma por mais de duas semanas.

EFEITOS ADVERSOS

Los efectos adversos secundarios estrogénicos son mínimos, porque no convierte el estrógeno, pero muchas veces cuando se toma de forma oral puede haber problema con la ginecomastia por el hecho que reduce fuertemente SHBG y aumenta TST. Los mas comunes son: acné, ampliación del pene, aumento de la frecuencia de las erecciones, periodos menstruales irregulares en mujeres, crecimiento anormal del cabello o la perdida del cabello.

INTERACCIONES

El uso simultaneo de los esteroides anabólicos con medicamentos hepatotóxicos pueden aumentar la hepatotoxicidad. En pacientes con enfermedades hepáticas deben ser monitoreados cuidadosamente.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

El efecto negativo en el hígado por lo general se manifiesta como la una condición conocida como colestasis reversible. Esto debido a una disminución o bloqueo completo de los ácidos biliares desde el hígado. Si el hígado esta comprometido suspender de inmediato la medicación.

RESTRICCIONES DE USO

La seguridad del uso de metildrostanolona durante el embarazo y la lactancia no esta bien establecida por lo que se recomienda la suspensión en el uso.

SOBREDOSIS

A las dosis terapéuticas indicadas, no cabe esperar ningún tipo de toxicidad aguda. En el caso de sobredosis consultar con su medico o acudir al centro de toxicología en el Centro de Emergencias Medicas Dr. Luis M. Argaña sito en Avda. Gral. Santos y Teodoro S. Mongelos TEL.: 204 800 – 206 203

PRESENTACIÓN

Caja conteniendo 50 comprimidos

Manter à temperatura ambiente (15°C – 30°C). Proteger da luz. Mantenha fora do alcance de crianças.

Indústria paraguaia.

Industria Paraguay