Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Vía IM/SC
Cada via do produto liofilizado estéril contem: Gonadotropina coriónica humana USP 5000 IU Manitol USP c.s.
Fosfato dihidrógeno de potasio BP c.s. Fosfato de hidrógeno Dipotásico BP c.s. Reconstituir con 1mL de Cloruro de Sodio (0.9% w/v) Cada ampola contem:
Cloruro de Sodio 9 mg
Agua para inyección c.s.p 1 mL

Industria Paraguay

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PROPRIEDADES FARMACOCINÂMICAS

Grupo farmacoterapêutico: Gonadotrofinas Código ATC: G03G A01 GONADOTROPINA CORIÔNICA HUMANA 5000 UI LANDERLAN GOLD é obtida da urina de mulheres grávidas. Ela estimula a esteroidogênese nas gônadas por meio de um efeito biológico semelhante ao do LH (hormônio luteinizante ou hormônio estimulante das células intersticiais). Nos homens, estimula a produção de testosterona e, nas mulheres, a produção de estrogênio, particularmente a progesterona após a ovulação. Em certos casos, este produto é usado em combinação com a gonadotrofina menopáusica humana (HMG). Como a HCG é de origem humana, não é esperada a formação de anticorpos.

Em um estudo com homens saudáveis, os níveis plasmáticos máximos de HCG foram atingidos após uma dose única IM ou SC de HCG em aproximadamente seis e dezesseis horas, respectivamente; além disso, as concentrações máximas e as áreas sob as curvas de concentração foram maiores após a injeção IM do que após a SC. No entanto, essas diferenças não se traduziram em diferenças significativas em termos de resposta esteroidogênica testicular.

Em um estudo com mulheres que tomavam anticoncepcionais orais, a administração IM e SC de HCG foi considerada bioequivalente em relação à extensão da absorção e uma meia-vida de eliminação aparente de aproximadamente 33 horas; os níveis plasmáticos máximos de HCG foram atingidos após aproximadamente 20 horas, independentemente da via de administração.

Industria Paraguay

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Indicações:

Hipogonadismo primário congênito ou adquirido: Quando há insuficiência testicular devido a criptorquidismo, torção bilateral, síndrome de ausência testicular ou orquiectomia.

Hipogonadismo hipogonadotrófico: Quando há deficiência congênita ou adquirida de LH-RH (hormônio liberador do hormônio luteinizante) ou hipotálamo-hipofisário devido a cirurgia, trauma, tumores ou radiação.

Puberdade atrasada: Quando há um padrão familiar de puberdade atrasada, não secundário a um distúrbio patológico, em pacientes que não responderam à terapia psicológica de suporte.

Climatério masculino: Como terapia repositora na impotência ou outros sintomas associados a este distúrbio, quando a etiologia é devida a uma deficiência androgênica verificada.

Desnutrição grave.

Anemias específicas: anemia aplástica mielofibrosa, mielosclerose, metaplasia mielóide agnogênica, anemias hipoplásicas causadas por malignidade ou drogas mielotóxicas.

Carcinoma inoperável da mama: como tratamento paliativo do câncer de mama metastático secundário e terciário em mulheres com tumores receptivos a hormônios ou naquelas que demonstraram uma resposta anterior à terapia hormonal.

Reações adversas:

As seguintes reações adversas requerem acompanhamento médico:

Virilização e irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborréia e acne em homens e mulheres. Carcinoma de hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual.

As reações adversas são: Prisão de ventre, náuseas, diarreia, infeção, vermelhidão, dor ou irritação no local da injeção, alterações da libido, dor de estômago, dificuldade em dormir, impotência, atrofia testicular, dores de cabeça, ansiedade, depressão, parestesia generalizada, apneia do sono, pele irritação na pele.

Contra-indicações:

É contraindicado em pacientes com câncer de mama masculino, câncer de próstata diagnosticado ou suspeito ou adenoma, insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, indivíduos pré-púberes ou agressivos, gravidez e hipercalcemia.

Posologia:

Hipogonadismo, climatério ou impotência (terapia de reposição masculina): 50 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.

Puberdade tardia masculina (terapia de reposição): 25 a 200 mg a cada 2 a 4 semanas, por um período geralmente limitado a 6 meses.

Antineoplásico, em câncer de mama inoperável (feminino): 200 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.

Precauções e Advertências:

No tratamento paliativo do câncer de mama, não continuar a terapia se após 3 meses a doença persistir ou se verificar hipocalcemia em qualquer fase da mesma.

A terapia androgênica em mulheres, mesmo que de curta duração, pode produzir virilização, principalmente vocal e pilosa.

A terapia androgênica é desaconselhável para melhorar o desempenho atlético. Em crianças, esse medicamento deve ser usado com cautela devido aos efeitos adversos no processo de maturação óssea, que pode ser acelerado sem produzir ganho compensatório no crescimento linear. Quando pacientes do sexo masculino com mais de 50 anos são tratados com andrógenos, o risco de aumento da próstata ou desenvolvimento de câncer de próstata torna-se maior. Por esta razão, testes de próstata e sangue são frequentemente realizados antes de prescrever andrógenos para homens dessa idade.

Durante o tratamento prolongado pode ocorrer oligospermia, azoospermia ou função espermática reduzida, resultando em possível infertilidade, com remissão espontânea após a descontinuação do tratamento.

Pacientes com hipertrofia benigna da próstata podem desenvolver obstrução uretral aguda, necessitando de suspensão imediata da medicação.

Os níveis séricos e urinários de cálcio devem ser determinados frequentemente em mulheres com carcinoma de mama metastático tratado com testosterona.

Durante o tratamento em menores pré-púberes, radiografias ósseas devem ser realizadas a cada 6 meses.

Em pacientes com porfiria intermitente de águada, os andrógenos podem precipitar ataques dessa condição.

Geralmente é preferível iniciar o tratamento com doses completas e ajustar posteriormente às características individuais.

Interações medicamentosas:

A testosterona pode interagir com os seguintes medicamentos:

Adenocorticóides, glicocorticóides ou mineralocorticóides: corticotropina, alimentos ou medicamentos contendo sódio (podem aumentar o risco de edema e predispor à acne).

Antidiabéticos orais ou insulina: (porque pode haver redução dos níveis séricos de glicose).

somatropina.

Drogas hepatotóxicas: (hepatotoxicidade é aumentada)

Overdose:

Doses frequentes podem desencadear sintomas de remissão lenta, por ser um medicamento de ação prolongada. Recomenda-se a suspensão imediata da medicação.

Recomendações:

O uso de agulha ou seringa molhada pode causar turvação da solução que não afeta a eficácia do medicamento. Se os cristais se formarem nas bolhas, o aquecimento suave por fricção entre as mãos ou agitação pode dissolver os cristais.

A injeção intramuscular deve ser administrada profundamente no músculo glúteo ou deltóide. Não administrar por via intravenosa.

Conservar entre 15 – 30°C e proteger do congelamento. Agite antes de usar.

Apresentação:

Caixa contendo 5 frascos de 1 mL

Caixa contendo um frasco de 4 mL

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

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Propriedades:

A testosterona, principal andrógeno sexual, é responsável pelo desenvolvimento e manutenção das características sexuais secundárias masculinas, exercendo importante ação anabólica.

Esta última propriedade contribui, sobretudo, para a aceleração do processo de crescimento na puberdade, estimulando o crescimento ósseo e modulando o processo de soldagem da epífise dos ossos longos.

No homem normal, estimula a atividade da enzima RNA polimerase e a síntese de RNA específico, resultando no aumento da produção de proteínas.

A testosterona estimula a produção de eritrócitos porque favorece a síntese de fatores estimuladores da eritropoiese.

Indicações:

Hipogonadismo primário congênito ou adquirido: Quando há insuficiência testicular devido a criptorquidismo, torção bilateral, síndrome de ausência testicular ou orquiectomia.

Hipogonadismo hipogonadotrófico: Quando há deficiência congênita ou adquirida de LH-RH (hormônio liberador do hormônio luteinizante) ou hipotálamo-hipofisário devido a cirurgia, trauma, tumores ou radiação.

Puberdade atrasada: quando há um padrão familiar de puberdade atrasada, não secundário a um distúrbio patológico, em pacientes que não responderam à terapia psicológica de suporte.

Climatério masculino: Como terapia repositora na impotência ou outros sintomas associados a este distúrbio, quando a etiologia é devida a uma deficiência androgênica verificada.

Desnutrição grave.

Anemias específicas: anemia aplástica mielofibrosa, mielosclerose, metaplasia mielóide agnogênica, anemias hipoplásicas causadas por malignidade ou drogas mielotóxicas.

Carcinoma inoperável da mama: Como tratamento paliativo do câncer de mama metastático secundário e terciário em mulheres com tumores receptivos a hormônios ou naquelas que demonstraram uma resposta anterior à terapia hormonal.

Reações adversas:

As seguintes reações adversas requerem acompanhamento médico:

Virilização e irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborréia e acne em homens e mulheres. Carcinoma de hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual.

As reações adversas são: Prisão de ventre, náuseas, diarreia, infeção, vermelhidão, dor ou irritação no local da injeção, alterações da libido, dor de estômago, dificuldade em dormir, impotência, atrofia testicular, dores de cabeça, ansiedade, depressão, parestesia generalizada, apneia do sono, pele irritação na pele.

Contra-indicações:

É contraindicado em pacientes com câncer de mama masculino, câncer de próstata diagnosticado ou suspeito ou adenoma, insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, indivíduos pré-púberes ou agressivos, gravidez e hipercalcemia.

Posologia:

Hipogonadismo, climatério ou impotência (terapia de reposição masculina): 50 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.

Puberdade tardia masculina (terapia de reposição): 25 a 200 mg a cada 2 a 4 semanas, por um período geralmente limitado a 6 meses.

Antineoplásico, em câncer de mama inoperável (feminino): 200 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.

Precauções e Advertências:

No tratamento paliativo do câncer de mama, não continuar a terapia se após 3 meses a doença persistir ou se verificar hipocalcemia em qualquer fase da mesma.

A terapia androgênica em mulheres, mesmo que de curta duração, pode produzir virilização, principalmente vocal e pilosa.

A terapia androgênica é desaconselhável para melhorar o desempenho atlético. Em crianças, esse medicamento deve ser usado com cautela devido aos efeitos adversos no processo de maturação óssea, que pode ser acelerado sem produzir ganho compensatório no crescimento linear. Quando pacientes do sexo masculino com mais de 50 anos são tratados com andrógenos, o risco de aumento da próstata ou desenvolvimento de câncer de próstata torna-se maior. Por esta razão, testes de próstata e sangue são frequentemente realizados antes de prescrever andrógenos para homens dessa idade.

Durante o tratamento prolongado, pode ocorrer oligospermia, azoospermia ou função espermática reduzida, resultando em possível infertilidade, com remissão espontânea após a descontinuação do tratamento.

Pacientes com hipertrofia benigna da próstata podem desenvolver obstrução uretral aguda, necessitando de suspensão imediata da medicação.

Os níveis séricos e urinários de cálcio devem ser determinados frequentemente em mulheres com carcinoma de mama metastático tratado com testosterona.

Durante o tratamento em menores pré-púberes, radiografias ósseas devem ser realizadas a cada 6 meses.

Em pacientes com porfiria intermitente de águada, os andrógenos podem precipitar ataques dessa condição.

Geralmente é preferível iniciar o tratamento com doses completas e ajustar posteriormente às características individuais.

Interações medicamentosas:

A testosterona pode interagir com os seguintes medicamentos:

Adenocorticóides, glicocorticóides ou mineralocorticóides: corticotropina, alimentos ou medicamentos contendo sódio (podem aumentar o risco de edema e predispor à acne).

Antidiabéticos orais ou insulina: (porque pode haver redução dos níveis séricos de glicose).

somatropina.

Drogas hepatotóxicas: (hepatotoxicidade é aumentada)

Overdose:

Doses frequentes podem desencadear sintomas de remissão lenta, por ser um medicamento de ação prolongada. Recomenda-se a suspensão imediata da medicação.

Recomendações:

O uso de agulha ou seringa molhada pode causar turvação da solução que não afeta a eficácia do medicamento. Se os cristais se formarem nas bolhas, o aquecimento suave por fricção entre as mãos ou agitação pode dissolver os cristais.

A injeção intramuscular deve ser administrada profundamente no músculo glúteo ou deltóide. Não administrar por via intravenosa.

Conservar entre 15 – 30°C e proteger do congelamento. Agite antes de usar.

Apresentação:

Caixa contendo um frasco de 10 mL

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

Industria Paraguay

Informativo

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Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

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Androlic posee una excelente tolerancia hepática.

– Trastornos de la potencia.
Androlic suprime los trastornos de la potencia, debidos al déficit de andrógenos. Junto a la terapéutica causal, puede prescribirse Androlic como coadyuvante, a menudo, con verdadero éxito.
– Hipogonadismo.
Androlic estimula el crecimiento, el desarrollo y la función de los órganos efectores que están bajo la influencia androgénica, así como la formación de los caracteres sexuales secundarios, en los casos de insuficiencia andrógenica prepuberal. Se eliminan las manifestaciones carenciales postpuberales, aparecidos por pérdida de la función de las glándulas sexuales.
– Esterilidad.
La oligozoospermia, así como una función testicular insuficiente (aparato celular de Leydig), son causa frecuente de esterilidad. Androlic aumenta el número de espermatozoides y mejora su calidad, elevando o normalizando asimismo la concentración de fructosa en el eyaculado.
Todo ello contribuye a aumentar las probabilidades de que tenga lugar la fecundación.

Salvo otra prescripción médica, en los casos de declinación de la actividad física, trastornos cardíacos y circulatorios, así como trastornos de la potencia, se recomienda el siguiente esquema de dosificación:
Iniciación del tratamiento: 1 comprimido, 3 veces al día.
Continuación del tratamiento: 1 comprimido, 1-2 veces al día.
Según el tipo y severidad de las molestias o trastornos, se recomienda efectuar tratamientos cortos, de 4 a 6 semanas de duración, que pueden repetirse varias veces, o bien, tratamientos interrumpidos que pueden prolongarse durante algunos meses.
En el hipogonadismo, debido a la insuficiencia de testosterona endógena, es necesario el tratamiento prolongado. Para estimular la formación de los caracteres sexuales secundarios, es preciso administrar 1-2 comprimidos de Androlic, 3 veces al día, durante varias meses.
Como dosis de mantenimiento suelen ser suficientes 2-3 comprimidos al día. En la oligozoospermia, el tratamiento con Androlic – 2 a 3 comprimidos diarios- debe abarcar la duración de un ciclo espermatogénico completo, es decir, unos 90 días. Los estados hipogonadotrópicos se tratarán adicionalmente, en su comienzo, con una hormona gonadotropa que posea actividad FSH (p. ej. 2 x 2.000 U.I de gonadotropina sérica por semana, hasta una dosis total de 12.000 U.I). A veces es conveniente repetir el tratamiento con Androlic después de un descanso de varias semanas.

Observaciones:
Los andrógenos no son apropiados para incrementar el desarrollo muscular, ni la actividad física e personas sanas.
Androlic solo debe emplearse en pacientes del sexo masculino.
Además, debe realizarse como medida de precaución, regularmente, una exploración de próstata.

Presentación:
Envases de 20 comprimidos de 25 mg. Cada uno.

Mantener a una temperatura inferior a 25° C en lugar seco y fuera del alcance de los niños.

Industria Paraguaya

Industria Paraguay

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Como é a apresentação e composição* deste medicamento?

A cada 1ml . de Solução Injetável contém:

Trembolona acetato………………………100 mg.

Recebendo ………………………..…csp

Como funciona este medicamento? – Atua ativando suas propriedades anticatabólicas altamente seletivas, ajudando a manter os níveis de proteína no corpo, aumentando a eritropoiese e elevando o estado de conservação e desenvolvimento do sistema muscular, além de regular as gorduras.

Para que serve este medicamento? -Para o tratamento de todas as condições relacionadas com distúrbios de comprometimento geral, é um medicamento ideal para estados de convalescença, para pacientes queimados ou debilitados e, acima de tudo, para prevenir a atrofia muscular. Também tem atividade hormonal e funcional no homem. Também é usado para tratar outras doenças crônicas debilitantes e debilitantes.

Quando não usar este medicamento? -Se após a aplicação de efeitos e reações opostas, alergias ou sintomas adversos a qualquer um dos componentes do medicamento

Quem deve ter cuidado ao usar este medicamento?

-Aquelas pessoas com doenças cardíacas, pressão alta, tumores, câncer de mama e próstata, hiperplasia prostática, distúrbios comportamentais, problemas hepáticos, insuficiência renal, cálcio desequilibrado no sangue, tireóide, acne, pele excessivamente oleosa, quadros respiratórios graves ou crônicos .

Que grupos de pessoas devem ter cuidado especial com este medicamento? -Principalmente nas mulheres, devido à sua ação hormonal, é proibido e contra-indicado. Também crianças, adolescentes e idosos. Mulheres grávidas e lactantes, pois é potencialmente arriscado. Não deve ser administrado a quem recebe outros tratamentos imunodebilitantes, devendo obrigatoriamente consultar o seu médico.

RECOMENDAÇÕES -Leia atentamente este folheto antes de iniciar o tratamento com este medicamento. Não aumente ou diminua as doses prescritas pelo médico. Evite tomar com bebidas alcoólicas. Informe o seu médico sobre desconforto ou sintomas adversos. Cumpra a tabela de medicamentos, doses e dias de tratamento. Não tome ou misture medicamentos recomendados por pessoas que não sejam profissionais de saúde. Guarde sempre as embalagens dos medicamentos que toma. Verifique a data correta de fabricação e validade do medicamento Conservar em local seco e seguro. NÃO SE AUTOMEDIQUE!!

ATENÇÃO!! NÃO DEVE SER UTILIZADO SE O PRODUTO ESTIVER ABERTO, USADO, EM MÁ ESTADO, COM RESÍDUOS, NUBLADO OU PARCIALMENTE CHEIO.

 INFORMAÇÕES PARA PROFISSIONAIS

AÇÃO TERAPÊUTICA Anticatabólico, Desnutrição, Caquexia, Decaimento Físico, Fraqueza e comprometimento geral, Queimaduras em recuperação, prevenção de atrofia muscular, Regulador seletivo de gordura, Ativador do ciclo metabólico, Aumenta massa magra, Aumenta dureza, definição e força muscular, Aumento da Eritropoiese

MECANISMOS DE AÇÃOA trembolona é uma substância que pertence ao grupo dos xenobióticos não estilbenos, portanto é um hormônio sintético derivado da nortestosterona, sendo assim um derivado modificado da nandrolona e difere desta por incluir duas ligações de dupla característica nos carbonos 9 e 11, que inibe a sua aromatização tão característica deste tipo de hormonas (9-en), aumentando a sua afinidade androgénica e retardando o seu metabolismo. Ao nível das ligações C9 e C10, inibe a atividade estrogênica, embora pareça que essa substância em si não seja cancelada metabolicamente, pois esses compostos são necessários para que ela se torne estrogênio; portanto, o esteróide final (trembolona) é 3 vezes mais poderoso em sua ação. anabolizantes como androgênicos do que a base de nandrolona. Como a trembolona não é aromatizada no corpo, ela deixa de ser estrogênica, apresentando maior afinidade pelos receptores de progesterona, portanto os benefícios são demonstrados em que os efeitos colaterais devido à aromatização do estrogênio praticamente não estão presentes e porque a trembolona já modificada continua agindo como uma droga altamente potente de massa muscular, força e definição, muito mais do que a testosterona. Mas o mais impressionante é que, devido às suas características esteróides, a Trembolona atinge um tempo maior no corpo após a sua administração, além do forte impacto que tem na testosterona endógena,

EFEITOS BIOLÓGICOS ADVERSOS DA TREMBOLONA EM GERAL Feminino: virilização severa; Laringe: Crescimento e alongamento das cordas vocais; – Pele: Estimula a produção de gordura e Acne; Próstata: Estimula seu crescimento (HBP); Cérebro: Inibição temporária dos centros respiratórios especialmente no momento da administração (Tren Cough); Distúrbios sexuais e reprodutivos devido a níveis elevados de prolactina; Aumento de agressividade (raro)

EFEITOS BIOLÓGICOS BENÉFICOS DA TREMBOLONA EM GERAL Não aromatiza; Aumento do hemograma; Ganho de massa rápido; Aumento do glicogênio muscular; Aumento celular da insulina; Aumento da taxa metabólica; Máxima retenção de massa pós ciclo; Medula óssea: Estimula a eritropoiese; Fígado: Induz enzimas, influencia na produção e conservação de proteínas; Reação edematosa mínima; Dureza máxima; vascularização extrema

CONTRA-INDICAÇÕES Doenças Cardiovasculares, Hipertensão Arterial, Doenças da Tiróide e Adrenal, Doenças Neurológicas e Prostáticas, (Câncer) Câncer de Mama Ativo, Doenças Renais, Doenças Hepáticas de qualquer etiologia, Gravidez. Amamentação, DPOC, EBOC, Transtornos de Personalidade (agressividade), Oligúria ou Anúria, Cirrose.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Não deve ser usado por períodos prolongados. Não administrar a pacientes com outros tratamentos. Não consuma álcool simultaneamente. Não exceda as doses. Manter fora do alcance das crianças Administrar com cautela em pacientes alérgicos ou sensíveis a este medicamento ou seus componentes.

OLHO! NO MOMENTO DA ADMINISTRAÇÃO DA MEDICAÇÃO, FORAM DESCRITAS TOSSE E ESGAFICIDADE (TOSSE TREN), QUE DURAM ALGUNS SEGUNDOS, PROVAVELMENTE DEVIDO A PREPARAÇÕES CASEIRAS OU NÃO LABORATORIAIS E COM ALTO CONTEÚDO DE ÁLCOOL Benzílico. A PRUDÊNCIA DEVE SER EXERCIDA EM PESSOAS COM DISTÚRBIOS RESPIRATÓRIOS

OLHO! PROIBIDO USAR EM MULHERES, ALÉM DE IDOSOS, GRÁVIDAS E CRIANÇAS!! E SOMENTE SOB CONTROLE MÉDICO!

REAÇÕES ADVERSAS O aparecimento de reações adversas pode ser; Virilização em mulheres (aumento do tônus ​​da voz, hirsutismo, hipertrofia do clitóris, irregularidades

Menstrual, amenorréia. Espessamento da pele e outros) Em adultos Acne, policitemia moderada e obstrução devido a Hiperplasia Prostática, Doenças do Fígado (Icterícia Colestática). Carcinoma Hepático, Câncer de Próstata Retenção Hidrossalina Leve, Hipertensão Arterial. Em homens pequenos e efeitos feminizantes leves (ginecomastia leve, diminuição da libido, prováveis ​​distúrbios de ereção e impotência do tipo androgênico), especialmente no final do ciclo de administração. Alterações Hormonais na Tireóide. Nefropatias e alteração das Adrenais.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Barbitúricos: Indutores de enzimas microssomais, alteram a depuração; Amiodarona, Antibióticos, Fenitoína; Anticoagulantes orais: cumarínicos com atividade aumentada (verificar dose), controle de INR e protrombina, formação de edema (leve)

DOSAGEM

Acetato de trembolona é usado em doses de 35-150 mg/dia e mais comumente 50-100 mg/dia. 35 mg/dia é uma dose apropriada quando se sofre de alta sensibilidade pessoal aos efeitos colaterais específicos da trembolona.

ATENÇÃO!! NÃO foram descritas advertências para atletas, mas é relatado que este medicamento contém um componente que em um teste antidoping pode dar o resultado como POSITIVO (+).

SUGESTÕES E DICAS GERAIS

– Os médicos devem monitorar aos 3 (três) meses, aos 6 (seis) e aos 12 (doze) meses, aqueles que fazem tratamento com Trenbolone Hexahydrobenzylcarbonate, os seguintes parâmetros:

– Exame retal e Antígeno Prostático Específico (PAS) para descartar Hiperplasia ou Câncer de Próstata Subclínico (mais em adultos mais velhos); Hematócrito e Hemoglobina para descartar aumento excessivo da Eritropoiese; Pacientes com distúrbios pulmonares agudos ou crônicos (DPOC, EBOC)

– Estado nutricional e proteico; Controle cardiológico e da PA; Controle Renal; Controle do Fígado; Controle dermatológico ou, na falta deste, controle médico clínico-laboratorial periódico

SUPERDOSE

-Recorrer rapidamente no Paraguai ao Centro de Toxicologia do Hospital de Emergências Médicas Telefone (021) 220418 ou 204800 Ramal 011

APRESENTAÇÃO

Caixa contendo 5 e 10 frascos x 1 ml.

Caixa contendo 1 frasco x 10 ml. (multidose)

Conservar à temperatura ambiente (15°C-30°C) em local seco.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Regente: QF Jeny Samaniego
Reg. Prof. N°5036

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Propriedades e Indicações:

A metandrostenolona caracteriza-se por possuir propriedades anabólicas e androgênicas, cuja principal indicação é o tratamento do hipogonadismo masculino.

Promove a síntese proteica, pois suporta o aumento da proteína ao nível muscular. Este efeito manifesta-se num balanço de azoto positivo e numa sensação de bem-estar melhorada. O balanço de cálcio também é influenciado positivamente, pois favorece a deposição de cálcio nos ossos. A metandrostenolona é indicada no tratamento de todas as doenças e condições em que pode ser necessário um efeito anabólico (aumento da síntese de proteínas) e um efeito de fortalecimento geral.

Reações adversas:

Por ser uma substância 17-Alpha, alquilada, está associada à hepatotoxicidade. As seguintes reações requerem acompanhamento médico e são comuns ao uso de todas as testosteronas:

Irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborréia e acne em homens e mulheres. Carcinoma de hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual, icterícia colestática, excitabilidade, hipercolesterolemia, hipercarlcemia, edema.

Em Mulheres: Virilização.

Nos homens: priapismo, oligosperma, hirsutismo, diminuição da libido, diminuição da função testicular, impotência funcional.

Outras reações adversas são: constipação, náusea, diarréia, infecção, libido alterada, dor de estômago, dificuldade para dormir, dores de cabeça, ansiedade, depressão, parestesia generalizada, erupção cutânea.

Contra-indicações:

• Hipersensibilidade à metandrostenolona.
• Insuficiência hepática grave.
• Em indivíduos pré-púberes ou em estado agressivo.
• Na gravidez, lactação.

Interações medicamentosas:

Assim como a testosterona e outros andrógenos e esteroides anabolizantes, potencializam a atividade de algumas drogas e conseqüentemente sua toxicidade. Dentre eles, destacam-se a ciclosporina, antidiabéticos, levotiroxina, anticoagulantes como a varfarina.

Também foi descrita resistência a agentes bloqueadores neuromusculares.

Posologia:

O comprimido é administrado por via oral na dose de 10 mg.

Precauções e Advertências:

A metandrostenolona é uma substância 17-alfa-alquilada e está associada a hepatotoxicidade, portanto a função hepática deve ser monitorada durante o tratamento. Não deve ser administrado em pacientes com insuficiência hepática.

Overdose:

Não existe um antídoto específico, pelo que devem ser tomadas medidas de suporte em caso de sobredosagem, tais como manter as vias aéreas patentes e monitorizar a função cardiovascular. Em todos os casos, dirija-se ao Centro de Assistência mais próximo ou ao Centro Nacional de Emergências (Av. Gral Santos e Teodoro S. Mongelós – Assunção – Tel: 021-206 206).

Apresentação:

Caixa contendo 100 comprimidos.

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Industria Paraguay

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Indicações:

É utilizada no tratamento de processos catabólicos ou redutores de tecidos, a Oxandrolona é indicada em condições como infecções crônicas, cirurgias de grande porte (miopatias induzidas por corticóides, úlceras de decúbito, queimaduras) ou traumas graves, nos quais é necessário interromper o efeitos de processos catabólicos ou perda de proteínas.

É importante lembrar que esses tipos de substâncias são adjuvantes nesses casos e não substituem o tratamento convencional desses distúrbios.

Além disso, é usado no tratamento da Síndrome de Turner, para tratar a baixa estatura que ocorre nesses pacientes. Embora a terapia ainda seja controversa, relatórios experimentais recentes indicam que a oxandrolona pode ser eficaz como hormônio do crescimento e pode aumentar a eficácia da terapia com hormônio do crescimento.

Mecanismo de ação:

Revertem os processos catabólicos e o balanço negativo de nitrogênio, promovendo a síntese de proteínas e estimulando o apetite se houver ingestão simultânea de calorias e proteínas.

É administrado por via oral, como a oxandrolona, ​​tem uma primeira meia-vida de 0,55 horas e outra de 9 horas. É eliminado pelos rins e em pequenas quantidades nas fezes.

Posologia:

Em adultos, 2 a 4 semanas de terapia geralmente são adequadas.

Doses em adultos e adolescentes, 2,5 mg duas ou quatro vezes ao dia.

A dose máxima é de 20 mg por dia.

A dose em crianças é de 0,25 mg por dia.

Nos casos de Síndrome de Turner, a dose é de 0,05 a 0,125 mg/peso/dia.

Geralmente, o paciente deve iniciar e manter a menor dose eficaz para minimizar os efeitos adversos.

Contra-indicações:

Os esteroides anabolizantes são frequentemente usados ​​para tratar os sintomas associados à osteoporose. No entanto, o uso prolongado não é recomendado devido aos efeitos questionáveis ​​desses agentes e o risco de efeitos adversos graves não se justifica.

O uso de esteróides anabolizantes em atletas não é recomendado.

Efeitos adversos:

Nas mulheres, observa-se virilismo, acne, aumento do clitóris, rouquidão, irregularidades menstruais e perda de peso.

Em homens pré-púberes, acne, aumento do pênis, aumento da frequência de ereções, crescimento anormal de pelos.

Em homens pós-púberes, irritabilidade da bexiga (vontade frequente de urinar), dor no peito, aumento das mamas, ereções frequentes.

Anemia, deficiência de ferro, perda de apetite, edema, náusea, vômito e sangramento incomum são vistos com menos frequência.

Hipercalcemia (depressão, cansaço habitual), escurecimento raro da pele.

Em homens muito adultos, pode ser observado carcinoma prostático ou hipertrofia prostática (dificuldade ou frequência em urinar).

Necrose hepática (fezes enegrecidas, dores de cabeça, vômitos com sangue, mau hálito), câncer de fígado (dor de estômago ou abdominal, perda de peso inexplicável), peliose hepática (urina escura, perda de apetite, manchas vermelhas na pele) são raramente observadas, boca, nariz, garganta, febre, náuseas, vómitos).

Interações medicamentosas:

O uso de um esteróide anabolizante com adenocorticóides, glicocorticóides, medicamentos ou alimentos que contenham sódio pode aumentar a possibilidade de edema.

A oxandrolona usada em conjunto com anticoagulantes pode aumentar o efeito anticoagulante.

Os esteróides anabolizantes podem diminuir a concentração de glicose, os pacientes diabéticos devem ser monitorados quanto a possíveis sintomas de hipoglicemia e a dose de hipoglicemiantes ou insulina deve ser ajustada.

O uso simultâneo de esteróides anabolizantes com drogas hepatotóxicas pode aumentar a hepatotoxicidade, pacientes com doença hepática devem ser cuidadosamente monitorados.

Precauções e Advertências:

Nenhum estudo de mutagênese in vitro ou animal foi realizado para a oxandrolona.

Estudos em animais que receberam 9 vezes a dose humana mostraram que a oxandrolona pode causar embriotoxicidade, fetotoxicidade e infertilidade e aumento da masculinização, portanto, não deve ser usada durante a gravidez.

O uso em crianças e adolescentes deve ser feito com cautela devido ao possível fechamento prematuro da epífise. A medicação deve ser descontinuada se nenhum resultado for obtido após 6 meses.

Overdose:

O tratamento para superdosagem é sintomático e de suporte. Em caso de sobredosagem, trata-se com emese e/ou lavagem gástrica. A função hepática deve ser monitorada, pois a hepatotoxicidade é um potencial efeito adverso grave. Dirija-se ao Centro de Urgências Médicas (Avenida Gral. Santos e Teodoro S. Mongelós Tel: 220 418).

Apresentação:

OXANDROLAND 5 mg Caixa contendo frasco x 100 comprimidos.

OXANDROLAND 10 mg Caixa contendo blister x 50 comprimidos

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

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Descrição: A presença de um éster Acetato no TRITRENABOL permite uma rápida resposta fisiológica inicial. Os outros dois ésteres, carbonato de hexahidrobenzila e enantato, que são liberados mais lentamente, continuam a resposta fisiológica por meio de uma absorção relativamente suave. TRITRENABOL é uma das melhores preparações anabólicas que suportam a síntese de proteínas. Induz um balanço positivo de azoto, estimula o apetite e apoia a conversão de proteínas em tecido muscular. TRITRENABOL aumenta o metabolismo das proteínas, reduz a deposição de gordura. TRITRENABOL é um esteróide anabolizante para aumentar a força, tamanho e definição muscular com uma dieta adequada rica em proteínas e calorias. TRITRENABOL contribui para a construção dos tecidos do corpo e tem um efeito anti-catabólico.

Dosagem: Ao tomar 200mg a 300mg por semana, o TRITRENABOL não danifica o fígado. Uso recomendado em um ciclo de até 8 semanas. Então nenhuma mudança na própria produção de hormônio é observada. Para ciclos mais longos, é bom tomar preparações estimulantes de testosterona no final do ciclo. A dose efetiva com TRITRENABOL é dividi-lo em doses duas vezes por semana.

Indicações médicas: TRITRENABOL é um esteróide de mistura complexa destinado a ser usado com o objetivo de aumentar o crescimento muscular e o apetite, induz o crescimento muscular substancial, mas também aumenta a dureza, densidade, vascularização e ressecamento ao mesmo tempo. TRITRENABOL tem um grande efeito na promoção da síntese de proteínas, bem como na criação de um balanço positivo de nitrogênio. É um estimulante do apetite e melhora a conversão de proteínas.

Por favor, leia atentamente a descrição na caixa do produto antes de tomar esta preparação.

Conservar à temperatura ambiente (15°C-30°C) em local seco.

Mantenha fora do alcance de crianças

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Regente: QF Jeny Samaniego
Reg. Prof. N°5036

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